Vorbereitet auf die kalte Jahreszeit - Bei Husten

Bisolvon Dual Lutschtabletten sind ein halsberuhigendes Mittel auf natürlicher Basis, das hilft, Hustenreiz und Halsreizung zu lindern. Sie enthalten Alaun und Isländisches Moos. Bisolvon Dual Lutschtabletten werden angewendet um den Kreislauf aus Halsbeschwerden und dadurch ausgelöstem trockenem Husten zu durchbrechen, indem die gereizte Mund- und Rachenschleimhaut beruhigt wird. Dies hilft wiederum, die Beschwerden des trockenen Hustens zu lindern, den Hustenreiz zu beruhigen und die Halsreizung zu mildern. Hier finden Sie eine 360-Grad-Ansicht aller Packungsgrössen: Bisolvon DUAL 2in1 Lutschtabl Ds 18 Stk Produktinformationen Zusammensetzung Alaun, isländisches Moos, Sorbitol, Silica, Geschmacksstoffe (Zitrone, Frescofort, Eukalyptus), Talkum, Polyethylenglykol, Xanthan, Kurkumin, Magnesiumstearat.. Eigenschaften Die Bisolvon Dual 2 in 1 Lutschtabletten helfen bei trockenem Husten und begleitenden Halsbeschwerden. Das halsberuhigende Mittel mit isländischem Moos ist auf natürlicher Basis. Die Beschwerden von trockenem Husten werden gelindert und der Hustenreiz beruhigt. Die Lutschtabletten können helfen aus dem Kreislauf von kratzendem Gefühl im Hals und den dadurch ausgelösten trockenem Husten zu durchbrechen. Die gereizte und entzündete Schleimhaut in Mund und Rachen wird beruhigt und kann dadurch auch Halsschmerzen lindern. Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Sofortige Linderung Beruhigt Reizhusten Lindert Halsbeschwerden Zitronen-Eukalyptus Geschmack Zuckerfrei Anwendung Bis zu 8 Lutschtabletten täglich einnehmen. Patienteninformationen Compendium-Patienteninformation Bisolvon Dual Lutschtabletten Sanofi-Aventis (Suisse) SA Medizinprodukt Was ist Bisolvon Dual Lutschtabletten und wann wird es angewendet? Bisolvon Dual Lutschtabletten sind ein halsberuhigendes Mittel auf natürlicher Basis, das hilft, Hustenreiz und Halsreizung zu lindern. Sie enthalten Alaun und Isländisches Moos. Bisolvon Dual Lutschtabletten werden angewendet um den Kreislauf aus Halsbeschwerden und dadurch ausgelöstem trockenem Husten zu durchbrechen, indem die gereizte Mund- und Rachenschleimhaut beruhigt wird. Dies hilft wiederum, die Beschwerden des trockenen Hustens zu lindern, den Hustenreiz zu beruhigen und die Halsreizung zu mildern. Wann darf Bisolvon Dual Lutschtabletten nicht angewendet werden? Sie dürfen Bisolvon Dual Lutschtabletten nicht einnehmen, wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Alaun, Isländisches Moos oder einen der sonstigen Bestandteile von Dual Lutschtabletten Lutschtabletten sind. Wann ist bei der Einnahme von Bisolvon Dual Lutschtabletten Vorsicht geboten? Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen unerklärliche, anhaltende Halsprobleme auftreten. Bisolvon Dual Lutschtabletten werden für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen. Bisolvon Dual Lutschtabletten enthalten Sorbitol, das abführend wirken kann. Patienten mit seltener angeborener Fructoseintoleranz sollten dieses Medizinprodukt nicht einnehmen. Bisolvon Dual Lutschtabletten enthalten Alaun, das eine Aluminiumquelle darstellt. Patienten mit Morbus Alzheimer, Morbus Parkinson sowie Dialysepatienten sollten sich an ihren Arzt wenden, bevor sie dieses Produkt anwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit Arzneimitteln bekannt. Darf Bisolvon Dual Lutschtabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Nach aktuellem Kenntnisstand besteht kein Grund, die Einnahme von Bisolvon Dual Lutschtabletten während der Schwangerschaft und Stillzeit einzuschränken. Wenn Sie jedoch schwanger sind oder stillen, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden, bevor Sie Bisolvon Dual Lutschtabletten anwenden. Wie verwenden Sie Bisolvon Dual Lutschtabletten? Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Nach Bedarf bis zu 8 Lutschtabletten am Tag lutschen. Bisolvon Dual Lutschtabletten sind für die Kurzzeitanwendung bestimmt und sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 30 Tage eingenommen werden. Wenn die Beschwerden länger als 3 Tage andauern oder schlechter werden oder wenn Fieber und/oder andere Beschwerden auftreten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Welche Nebenwirkungen kann Bisolvon Dual Lutschtabletten haben? Ein übermässiger Konsum kann abführend wirken. Bisher sind keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Bisolvon Dual Lutschtabletten beobachtet worden. Wenn Sie bei sich jedoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Was ist ferner zu beachten? Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Sie dürfen Bisolvon Dual Lutschtabletten nach dem auf der Faltschachtel und dem Röhrchen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Was ist in Bisolvon Dual Lutschtabletten enthalten? Jede Lutschtablette enthält: 5 mg Alaun und 80 mg Isländisches Moos. Sonstige Bestandteile: Sorbitol, Silica, Geschmacksstoffe (Zitrone, Frescofort, Eukalyptus), Talkum, Polyethylenglykol, Xanthan, Kurkumin, Magnesiumstearat. Jede Lutschtablette enthält: 1065 mg Sorbitol. Zuckerfrei, Glutenfrei, enthält keine Laktose. Anwendung bei Diabetes Bisolvon Dual Lutschtabletten sind für Diabetiker geeignet, da das Produkt zuckerfrei ist. Jede Lutschtablette enthält 0,062 BE (Broteinheiten). (1 Broteinheit entspricht 12 g verdaulichen Kohlenhydraten.) Wo erhalten Sie Bisolvon Dual Lutschtabletten? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Bisolvon Dual Lutschtabletten ist in Röhrchen mit 18 Lutschtabletten erhältlich. Vertriebsfirma sanofi-aventis (schweiz) sa, route de Montfleury 3, 1214 Vernier (GE). Herstellerin HÄLSA Pharma GmbH, Maria-Göppert-Str. 5, D-23562 Lübeck, Deutschland. Stand der Information April 2017

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Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel enthalten nebst zwei ätherischen Ölen und Menthol noch auswurffördernde Pflanzenextrakte, insbesondere den Saft aus der Süssholzwurzel, als Wirkstoffe. Sie werden erfahrungsgemäss zur Linderung bei Erkältungshusten und Rachenkatarrh mit Heiserkeit und Halsweh, insbesondere bei übermässiger Bildung von zähem Schleim eingesetzt. Hier finden Sie eine 360-Grad-Ansicht aller Packungsgrössen: Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel Ds 40 Stk Patienteninformationen Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel, Lutschpastillen DR. BÄHLER DROPA AG Was sind Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel und wann werden sie angewendet? Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel enthalten nebst zwei ätherischen Ölen und Menthol noch auswurffördernde Pflanzenextrakte, insbesondere den Saft aus der Süssholzwurzel, als Wirkstoffe. Sie werden erfahrungsgemäss zur Linderung bei Erkältungshusten und Rachenkatarrh mit Heiserkeit und Halsweh, insbesondere bei übermässiger Bildung von zähem Schleim eingesetzt. Was sollte dazu beachtet werden? Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin beigezogen werden. Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschpastille enthält ca. 0,055 BW (zuckerfrei, mit Sorbit). Wann dürfen Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel nicht eingenommen werden? Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (s. Zusammensetzung). Nicht anwenden bei Kindern (unter 12 Jahren). Nicht anwenden bei schweren Nieren- oder Lebererkrankungen. Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen einnehmen. Wann ist bei der Einnahme von Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel Vorsicht geboten? Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen nötig. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie - an anderen Krankheiten leiden, - Allergien haben oder - andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen. Dürfen Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel? Falls nicht anders verschrieben: Erwachsene: Stündlich 1 Pastille im Mund zergehen lassen. Maximal 8 Pastillen pro Tag. Kinder ab 12 Jahren: 2-4 Pastillen täglich im Munde zergehen lassen. Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen können Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel auftreten: Auf Grund der Inhaltsstoffe von Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel können gelegentlich Reizungen oder Allergien von Haut, Augen, Atemwegen und Verdauungstrakt wie auch selten Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Insbesondere bei höherer als der empfohlenen Dosierung und längerfristiger Einnahme können mineralocorticoide Effekte (Kaliumverlust, Wasserretention) auf Grund des Süssholzanteils auftreten. Gelegentlich Blähungen oder leichter Durchfall. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25°C) und nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in den Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel enthalten? 1 Lutschpastille enthält: Anisöl 3,05 mg, Eucalyptusöl 1,4 mg, Senegawurzel-Trockenextrakt 1,4 mg (Auszugsmittel Ethanol 30% m/m, DEV 3-6:1), Levomenthol 3,85 mg, Glycerin 60 mg, Süssholz-Saft 129,6 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe. Zulassungsnummer 68873 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Dr. Bähler Bronchialpastillen neue Formel? Welche Packungen sind erhältlich? Dies ist ein freiverkäufliches Arzneimittel. Packung zu 40 Lutschpastillen. Zulassungsinhaberin DR. BÄHLER DROPA AG, CH-8045 Zürich Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Lindert den Husten vom ersten Tag an. Besänftigt gereizte Schleimhäute. Dauerhaften Schutz der oberen Atemwege. Glutenfrei. Ohne Farbstoffe. Produktinformationen Zusammensetzung Flüssiger Propolis-Extrakt, Acerolabeeren-Extrakt (Malpighia glabra), Eibischwurzel-Extrakt (Althaea officinalis), Kieferextrakt (Pinus sylvestris), Echinaceawurzel-Extrakt (Echinacea purpurea), Königskerzenblüten-Extrakt (Verbascum thapsus), Ätherisches Eukalyptusöl, Ätherisches Zitronenöl, Ätherisches Rosmarinöl, Ätherisches Pfefferminzöl, Pflanzliches Glyzerin, Fruktose, Wasser, Honig, Konzentrierter Feigensaft, Konzentrierter Zitronensaft. Eigenschaften Nicht geeignet für schwangere und stillende Frauen, sowie Kinder unter 7 Jahren. Anwendung Vor jeder Anwendung gut schütteln. Kinder ab 7 Jahren: 1 gestrichener Löffel von 5ml, 3mal pro Tag höchstens 5 Tage lang einnehmen. Erwachsene: 2 gestrichene Löffel von 5ml, 3mal pro Tag höchstens 5 Tage lang einnehmen.

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Sidroga Brust- und Hustentee N: Traditionell angewendet zur Erleichterung des Abhustens und zur Reizlinderung bei Husten im Zusammenhang mit einer Erkältung. Hier finden Sie eine 360-Grad-Ansicht aller Packungsgrössen: Sidroga Brust- und Hustentee N 20 Btl 2 g Produktinformationen Wirkstoffe: Thymian, Eibischwurzel, Spitzwegerichblätter, Süssholzwurzel, Isländisches Moos Anwendungsgebiet: Sidroga Brust- und Hustentee N wird traditionsgemäss zur Erleichterung des Abhustens und zur Reizlinderung bei Husten in Zusammenhang mit einer Erkältung verwendet. Dosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren trinken 2- bis 5 mal täglich je 1 Tasse Tee. Art der Anwendung: 1 bis 2 Filterbeutel Sidroga Brust- und Hustentee N werden mit ca. 150 ml siedendem Wasser übergossen und 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen. Den bzw. die Beutel danach schwach ausdrücken und herausnehmen. Inhalt: 1 Doppelkammerbeutel à 2 g enthält als Wirkstoff folgende getrocknete und geschnittene Pflanzenteile: 0,7 g Thymian, 0,5 g Eibischwurzel, 0,3 g Spitzwegerichblätter, 0,3 g Süssholzwurzel und 0,2 g Isländisches Moos. Sonstige Bestandteile: keine. Schachteln mit 20 Doppelkammerbeuteln in Aromaschutzverpackung. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lassen Sie sich von einer Fachperson beraten und lesen Sie die Packungsbeilage. Patienteninformationen Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Sidroga Brust- und Hustentee N Sidroga AG Pflanzliches Arzneimittel AMZV Was ist Sidroga Brust- und Hustentee N und wann wird er angewendet? Sidroga Brust- und Hustentee N enthält die folgenden getrockneten und geschnittenen Pflanzenteile: Thymiankraut, Eibischwurzel, Spitzwegerichblätter, Süssholzwurzel und Isländisches Moos. Traditionsgemäss werden diese zur Erleichterung des Abhustens und zur Reizlinderung bei Husten in Zusammenhang mit einer Erkältung angewendet. Was sollte dazu beachtet werden? Bei Atemnot, Fieber oder eitrigem Auswurf oder wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern sowie wenn nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Wann darf Sidroga Brust- und Hustentee N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Sidroga Brust- und Hustentee N darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe resp. einem der Bestandteile (siehe «Was ist in Sidroga Brust- und Hustentee N enthalten?») oder gegen andere Vertreter der Familie der Lippenblütler. Arzneimittel, die Süssholzwurzel enthalten, sollten von Patienten mit Bluthochdruck, Leber- und Nierenerkrankungen sowie Erkrankungen des Herz- Kreislaufsystems oder Hypokaliämie (vermindertem Kaliumgehalt im Blut) nur mit Vorsicht angewendet werden, da diese Patienten empfindlicher bezüglich der Nebenwirkungen von Süssholzwurzel sind. Es wurden keine Wechselwirkungsstudien mit Sidroga Brust- und Hustentee N durchgeführt. Süssholzhaltige Arzneimittel können jedoch dem Effekt von blutdrucksenkenden Arzneimitteln entgegenwirken. Sidroga Brust- und Hustentee N darf nicht angewendet werden von Patienten mit Bluthochdruck bei gleichzeitiger Einnahme von blutdrucksenkenden oder antiarrhythmisch wirkenden Medikamenten sowie von Patienten mit Leber- oder Nierenerkrankungen, Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems oder bei bekannter Hypokaliämie (vermindertem Kaliumgehalt im Blut). Arzneimittel, die Süssholzwurzel enthalten, sollten nicht zusammen mit bestimmten Entwässerungsmitteln (Thiazid-Diuretika, Schleifendiuretika, kaliumsparende Diuretika wie Spironolacton und Amilorid), Digitalisglycosiden, Corticosteroiden, hormonalen Verhütungsmitteln, Blutverdünnern, stimulierenden Abführmitteln oder anderen Medikamenten, die Elektrolytstörungen auslösen können, angewendet werden. Bei Anwendung von Arzneimitteln, die Süssholwurzel enthalten, sollten keine anderen süssholzhaltigen Arzneimittel oder süssholzhaltige Nahrungsmittel (Lakritz) eingenommen werden, da ernste Nebenwirkungen wie Hypokaliämie, Bluthochdruck und Herzrhythmusstörungen auftreten können. Aufgrund von möglichen Interaktionen mit anderen Arzneimitteln (Verzögerung der Aufnahme) sollten Eibischwurzelhaltige Präparate nicht 30-60 Minuten vor oder nach Einnahme anderer Arzneimittel eingenommen werden. Zur Anwendung von Sidroga Brust- und Hustentee N bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb wird die Einnahme dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen. Darf Sidroga Brust- und Hustentee N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Daten vorliegen und wegen des Bestandteiles Süssholzwurzel, wird die Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen. Wie verwenden Sie Sidroga Brust- und Hustentee N? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren trinken 2- bis 5 mal täglich je 1 Tasse Tee. Aufgrund des Süssholzwurzel-Bestandteils sollte das Präparat nicht über einen längeren Zeitraum als 4 - 6 Wochen angewendet werden. Zubereitung: 1 bis 2 Filterbeutel Sidroga Brust- und Hustentee N werden mit ca. 150 ml siedendem Wasser übergossen und 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen. Den bzw. die Beutel danach schwach ausdrücken und herausnehmen. Die Anwendung und Sicherheit von Sidroga Brust- und Hustentee N bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht ausreichend geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Zu möglichen Überdosierungen siehe unter «Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Brust- und Hustentee N haben?». Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Brust- und Hustentee N haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme Sidroga Brust- und Hustentee N auftreten: Allergische Reaktionen der Haut und der Atemwege sowie Magenbeschwerden, Elektrolytverschiebungen wie Verminderung des Kaliumgehaltes im Blut (Hypokaliämie) oder Erhöhung des Natriumgehaltes im Blut (Hypernatriämie) und daraus resultierende Auswirkungen wie Fehlregulierung des Blutdrucks (Renin-Angiotension-Aldosteron-System), Ödeme, Herzrhythmusstörungen und durch Bluthochdruck vorübergehend erhöhter Hirndruck (hypertensive Enzephalopathie). Angaben zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können nicht gemacht werden. Überdosierungen wurden bei langdauernder und/ oder übermässiger Einnahme von Süssholzwurzel berichtet. Dabei kommt es zu einer Verminderung des Kaliumgehaltes im Blut (Hypokaliämie), Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen, durch Bluthochdruck vorübergehend erhöhter Hirndruck (hypertensive Enzephalopathie), Beimengung von Myoglobin im Harn (Rot-Braun-Färbung des Harns), Kopfschmerzen, Ödeme, Muskelschwäche und Erkrankung der Netzhaut (Retinopathie). Bei Auftreten dieser Beschwerden muss unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Was ist ferner zu beachten? Sidroga Brust- und Hustentee N ist bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Die Doppelkammerbeutel in Aromaschutzverpackung dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in Sidroga Brust- und Hustentee N enthalten? 1 Doppelkammerbeutel à 2 g enthält als Wirkstoff folgende getrocknete und geschnittene Pflanzenteile: 0.7 g Thymian, 0.5 g Eibischwurzel, 0.3 g Spitzwegerichblätter, 0.3 g Süssholzwurzel und 0.2 g Isländisches Moos. Sonstige Bestandteile: keine. Zulassungsnummer 63276 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Sidroga Brust- und Hustentee N? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Schachteln mit 20 Doppelkammerbeuteln in Aromaschutzverpackung. Zulassungsinhaberin Sidroga AG, 4310 Rheinfelden. Diese Packungsbeilage wurde im September 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Pflanzlicher Hustenstiller bei Reizhusten, schnell reizlindernd, für Tag und Nacht, alkohol- und zuckerfrei Anwendungsgebiet: Stiltuss Hustenstiller wird bei Reizhusten und damit verbundenen Schleimhautreizungen im Hals- und Rachenbereich, wie beispielsweise Hustenreiz und Reizrachen, angewendet. Die Inhaltsstoffe von Stiltuss Hustenstiller legen sich wie ein Balsam über die Schleimhaut in Hals und Rachen, so dass die gereizte Schleimhaut geschützt wird und sich durch die reizlindernde Wirkung der Schleimstoffe schneller erholen kann. Stiltuss Hustenstiller erhält seine reizlindernde Wirkung aus den natürlichen Pflanzenextrakten von Isländisch Moos, Eibischwurzel und Süssholzwurzel. Der 3- fach Komplex der Island-Formel lindern schnell und langanhaltend den Hustenreiz. Stiltuss ist ein pflanzlicher Hustenstiller zur Behandlung von trockenem Reizhusten. Die in Stiltuss Hustenstiller enthaltenen Pflanzenextrakte erzeugen durch ihre Schleimstoffe einen physikalischen Schutzfilm auf den Schleimhäuten, wodurch der Hustenreiz gelindert wird. Stiltuss Hustenstiller ist pflanzlich, alkoholfrei, zuckerfrei und glutenfrei. Zusammensetzung: 10ml Stiltuss Hustenstiller enthalten: 0.5g Isländisch Moos Fluidextrakt, 0.5g Eibischwurzel Fluidextrakt, 0.25g Süssholzwurzel Fluidextrakt. Dosierung: Kinder (4- 9 Jahre) 2mal täglich 10ml Jugendliche (10- 17 Jahre) 3mal täglich 10ml Erwachsene (ab 18 Jahre) 4mal täglich 10ml Hier finden Sie eine 360-Grad-Ansicht aller Packungsgrössen: Stiltuss Pflanzlicher Hustenstiller Sirup Fl 200 ml

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Pflanzlicher Hustenstiller Junior, schnell reizlindernd, für Kinder ab 1 Jahr, alkohol- und zuckerfrei Anwendungsgebiet: Stiltuss Hustenstiller Junior wird bei Reizhusten und damit verbundenen Schleimhautreizungen im Hals- und Rachenbereich, wie beispielsweise Hustenreiz und Reizrachen, angewendet. Die Inhaltsstoffe von Stiltuss Hustenstiller Junior legen sich wie ein Balsam über die Schleimhaut in Hals und Rachen, so dass die gereizte Schleimhaut geschützt wird und sich durch die reizlindernde Wirkung der Schleimstoffe schneller erholen kann. Stiltuss Hustenstiller Junior erhält seine reizlindernde Wirkung aus den natürlichen Pflanzenextrakten von Isländisch Moos, Eibischwurzel und Süssholzwurzel. Der 3- fach Komplex der Island- Formel lindern schnell und langanhaltend den Hustenreiz. Stiltuss ist ein pflanzlicher Hustenstiller für Kinder zur Behandlung von trockenem Reizhusten. Die in Stiltuss Hustenstiller Junior enthaltenen Pflanzenextrakte erzeugen durch ihre Schleimstoffe einen physikalischen Schutzfilm auf den Schleimhäuten, wodurch der Hustenreiz gelindert wird. Stiltuss Hustenstiller Junior ist pflanzlich, alkoholfrei, zuckerfrei und glutenfrei. Zusammensetzung: 10ml Stiltuss Hustenstiller Junior enthalten: 0.5g Isländisch Moos Fluidextrakt, 0.5g Eibischwurzel Fluidextrakt, 0.25g Süssholzwurzel Fluidextrakt. Dosierung: Kleinkinder (1- 3 Jahre) 2mal täglich 5ml Kinder (4- 9 Jahre) 2mal täglich 10ml Jugendliche (10- 17 Jahre) 3mal täglich 10ml Hier finden Sie eine 360-Grad-Ansicht aller Packungsgrössen: Stiltuss Pflanzlicher Hustenstiller Sirup Junior Fl 100 ml

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Das Medizinprodukt Triofan Complete Hustensirup ist dank des in Pflanzenextrakten und im MUCOBARRYL® PLUS-Komplex enthaltenen exklusiven Polysaccharidkomplexes in der Lage, Husten zu stillen, das Brennen zu lindern und den Auswurf überschüssiger Sekrete zu fördern. Triofan Complete Hustensirup lindert trockenen und produktiven Husten und eignet sich darüber hinaus als unterstützende Behandlung zum Schutz der Atemwege, indem es eine mukoadhäsive Barriere bildet, die den Kontakt mit Reizstoffen und Krankheitserregern einschränkt. Welche Wirkung hat Triofan Complete Hustensirup? Halsweh, Husten und andere akute Affektionen des Rachenraums und Tracheobronchialtrakts kommen sehr häufig vor. Sie werden oft durch Krankheitserreger oder Exposition gegenüber Noxen – Reiz- und Schadstoffen, extremen Temperaturen – hervorgerufen. Triofan Complete Hustensirup enthält Pflanzenextrakte, die die Schleimhaut schützen, Husten lindern und auswurffördernd wirken. Die in den Pflanzenextrakten und im MUCOBARRYL® PLUS-Komplex enthaltenen Polysaccharide bilden einen mukoadhäsiven Film mit Schutzund Barrierewirkung, der das Anhaften pathogener Mikroorganismen an den Schleimhäuten der Atemwege hemmt und diese vor schädlichen Umweltreizen schützt. Aufgrund ihrer Wasseraffinität fördern die Polysaccharide die Hydration der Schleimhäute und verdünnen den Schleim. Hinzu kommt die trockenen und produktiven Husten stillende Wirkung der lindernden Extrakte. Das Produkt enthält Honig, der ihm einen angenehmen Geschmack verleiht. Hier finden Sie eine 360-Grad-Ansicht aller Packungsgrössen: Triofan Complete Hustensirup Fl 175 ml Patienteninformationen Compendium-Patienteninformation Demopectol® complete VERFORA SA Medizinprodukt Was ist Demopectol complete und wann wird es angewendet? Das Medizinprodukt Demopectol complete ist dank des in Pflanzenextrakten und im MUCOBARRYL® PLUS-Komplex enthaltenen exklusiven Polysaccharidkomplexes in der Lage, Husten zu stillen, das Brennen zu lindern und den Auswurf überschüssiger Sekrete zu fördern. Demopectol complete lindert trockenen und produktiven Husten und eignet sich darüber hinaus als unterstützende Behandlung zum Schutz der Atemwege, indem es eine mukoadhäsive Barriere bildet, die den Kontakt mit Reizstoffen und Krankheitserregern einschränkt. Welche Wirkung hat Demopectol complete? Halsweh, Husten und andere akute Affektionen des Rachenraums und Tracheobronchialtrakts kommen sehr häufig vor. Sie werden oft durch Krankheitserreger oder Exposition gegenüber Noxen – Reiz- und Schadstoffen, extremen Temperaturen – hervorgerufen. Demopectol complete enthält Pflanzenextrakte, die die Schleimhaut schützen, Husten lindern und auswurffördernd wirken. Die in den Pflanzenextrakten und im MUCOBARRYL® PLUS-Komplex enthaltenen Polysaccharide bilden einen mukoadhäsiven Film mit Schutzund Barrierewirkung, der das Anhaften pathogener Mikroorganismen an den Schleimhäuten der Atemwege hemmt und diese vor schädlichen Umweltreizen schützt. Aufgrund ihrer Wasseraffinität fördern die Polysaccharide die Hydration der Schleimhäute und verdünnen den Schleim. Hinzu kommt die trockenen und produktiven Husten stillende Wirkung der lindernden Extrakte. Das Produkt enthält Honig, der ihm einen angenehmen Geschmack verleiht. Welche Wechselwirkungen hat Demopectol complete mit Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten? Die einzige bekannte Wechselwirkung der Bestandteile von Demopectol complete in den empfohlenen Dosierungen besteht in einer Modifikation der Pharmakokinetik von Ibuprofen durch das Lärchen-Arabinogalactan. Dennoch ist es ratsam, das Produkt generell mindestens zwei Stunden vor beziehungsweise nach der Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln anzuwenden. Wenn Sie unter einer medikamentösen Behandlung stehen, empfehlen wir Ihnen, einen Arzt zu konsultieren. Wann ist bei der Anwendung von Demopectol complete Vorsicht geboten? Bei Kindern unter 3 Jahren nicht ohne ärztliche Rücksprache anwenden Nicht anwenden bei Obstruktionen der Speiseröhre. Nicht einnehmen bei Unverträglichkeit gegenüber dem Produkt. Nicht einnehmen bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen: Das Medizinprodukt enthält Isländisches Moos und Lärchen-Arabinogalactan. Nicht länger als 30 aufeinanderfolgende Tage anwenden, bei Fortbestehen der Beschwerden einen Arzt konsultieren. Empfohlene Dosis nicht überschreiten. Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Dieses Produkt enthält Glucose und Fructose. Patienten, die ihre Zuckeraufnahme überwachen, sollten dies berücksichtigen. Konsultieren Sie vor der Einnahme des Produkts einen Arzt, wenn Sie an einer Hiatushernie leiden. Darf Demopectol complete während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? In der Schwangerschaft oder Stillzeit nur nach ärztlicher Anweisung anwenden. Wie verwenden Sie Demopectol complete? Kinder von 3 bis 6 Jahren: einen halben Messbecher (5 ml) bis zu 2-mal täglich. Kinder von 6 bis 12 Jahren: einen halben Messbecher (5 ml) bis zu 4-mal täglich. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 Messbecher (10 ml) 2- bis 4-mal täglich. Bei Kindern unter 12 Jahren wird empfohlen, vor der Anwendung Rücksprache mit einem Arzt, Apotheker oder Drogisten zu halten. Vor Gebrauch gut schütteln. Nach Gebrauch fest verschliessen. Innerhalb von 2 Monaten nach dem Öffnen verbrauchen. Welche Nebenwirkungen kann Demopectol complete haben? Nach Anwendung der zur Erzielung einer therapeutischen Wirkung benötigten Dosen sind bisher keine Nebenwirkungen berichtet worden. Die einzige Ausnahme kann in seltenen Fällen aus leichten und vorübergehenden Blähungen infolge der Fermentation der Polysaccharide im Darm bestehen. Nicht anwenden bei bestehender Allergie/Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen. Nicht anwenden bei bekannter Bienenallergie. Was ist ferner zu beachten? Bewahren Sie Demopectol complete an einem trockenen Ort vor direkter Hitze- und Lichteinwirkung geschützt auf. Bei Temperaturen zwischen 8°C und 25°C aufbewahren. Flasche nach Gebrauch fest verschliessen. Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums einnehmen. Das Verfallsdatum gilt für das im unbeschädigten Originalbehältnis aufbewahrte Produkt. Wenn das Verfallsdatum abgelaufen oder das Produkt aus anderem Grund zu entsorgen ist, ist das Produkt gemäss den Abfallbehandlungsbestimmungen der örtlich zuständigen Verwaltung zu behandeln. Das Produkt oder seine Verpackung unter keinen Umständen in die Umwelt entsorgen. Was ist in Demopectol complete enthalten? MUCOBARRYL® PLUS-Komplex, Fructose, Honig, Apfelsaft, Wegerich-Trockenextrakt, Althaea-Trockenextrakt (Eibisch), Zitronenaroma, ätherisches Öl aus weissem Thymian. Wo erhalten Sie Demopectol complete? Welche Packungen sind erhältlich? Demopectol complete ist in Flaschen zu 175 ml in Apotheken und Drogerien erhältlich. Vertriebsfirma VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Herstellerin SIIT srl, Via Ariosto 50/60, IT-20090 Trezzano sul Naviglio (MI). Stand der Information Mai 2020.

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Milde Pastillen für Kinder mit Honig und Vitamin C. Hier finden Sie eine 360-Grad-Ansicht aller Packungsgrössen: Triofan Rachifanten 17 Stk Produktinformationen Zusammensetzung Sorbit- und Maltitsirup, Geliermittel (Gummi arabicum), Säuerungsmittel (Zitronensäure), Kirschkonzentrat, natürliches Kirscharoma mit anderen natürlichen Aromen, Feuchthaltemittel (Glycerin), Fabrbstoff (E163), Honig, Vitamin C, Süssungsmittel (Aspartam, Acesulfam-K), Überzugsmittel (Bienenwachs). Enthält eine Phenylalaninquelle.. Eigenschaften Angenehm mit Geschmack, mit Kirscharoma. Nährwerte Nährwert Menge pro % Messgenauigkeit Energie 100 g Energie 208 kcal 100 g Energie 856 kJ 100 g Fett 0.1 g 100 g Fett, davon gesättigte Fettsäuren 0.1 g 100 g Kohlenhydrate 47.5 g 100 g Kohlenhydrate, davon Zucker <=0.5 g 100 g Eiweiss 1.3 g 100 g Salz 0 g 100 g Vitamin C 40 mg 100 g Hinweise Kann bei übermässigem Genuss abführend wirken. Zusatzinfo Zuckerfrei, mit Zuckeraustauschstoffen und Süssungsmitteln.

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